如若不是2025年创新药因BD出海喷发而迎来了一轮波澜壮阔的估值修复行情，泽璟制药(688266.SH)一定会在一众BioTech里边显得格外耀眼。
你看啊，年内，泽璟股价最高触及134.17元，相较前期低点21.68元（2022.4.27），涨幅高达519%。
单是2025年以来，它已上涨了73.47%，区间最大涨幅131.33%。
泽璟最新市值286亿元，紧随年收入57亿元、净利11.44亿元的恩华药业其后，并将年收入156亿元、净利13.87亿元的健康元大幅甩在了身后。
要知道，2024年，泽璟制药营收不过5.33亿元，且尚未实现盈利（录得归母净亏损1.38亿元）。
泽璟制药凭什么？
01产品放量
3年时间涨了5倍。
资本不是瞎，会无缘无故给予一家企业高估值。
归根结底还要回归泽璟本身的产品实力（包含在研管线），目前公司已上市产品有甲苯磺酸多纳非尼片、重组人凝血酶和盐酸吉卡昔替尼片3个。
2025年上半年，3款产品为泽璟贡献了3.76亿元收入，同比增长56.07%。
其中，25Q2，营收2.08亿元，同比+57.04%，环比+24.08%，这是泽璟首次单季度收入突破2亿元。
事实上，它的收入已连续6个季度同比、环比保持了增长的记录。
这说明公司商业化能力在不断增强，产品在持续放量。
得益于此，2023年，2024年，泽璟亏损连续大幅收窄。其中，归母净亏损2.79亿元、1.38亿元，按年减亏39.08%和50.52%；扣非净亏损3.49亿元、1.71亿元，按年减亏29.46%和50.92%。
多纳非尼片是泽璟首款商业化产品，于2021年6月获批用于一线治疗晚期肝细胞癌患者，并于2022年8月获批用于进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。
这是首个国产氘代药物，首个国产肝癌一线靶向药。
彼时，全球仅有两款小分子靶向药用于晚期肝细胞癌一线治疗，一个是德国拜耳的索拉非尼，一个是日本卫材的仑伐替尼。
上市首年，多纳非尼片就被纳入《国家医保目录》；之后的2023年12月，新增适应症亦被纳入《国家医保目录》。
不仅如此，目前，多纳非尼片作为一级推荐同时被纳入近30个肝癌和甲状腺癌治疗领域的指南/共识。
这为产品的放量打下较好的基础。截至2025年6月30日，多纳非尼片已进入医院1200余家、覆盖医院2200余家、覆盖药房1000余家。
02获批产品增多
2024年开年后，泽璟迎来第二款商业化产品--重组人凝血酶获批上市，用于“成人经标准外科止血技术（如缝合、结扎或电凝）控制出血无效或不可行，促进手术创面渗血或毛细血管和小静脉出血的止血”。
这目前国内唯一采用重组基因技术生产的重组人凝血酶，也是经过科学和规范的III期临床试验并获批上市的生物止血类产品。
凝血酶是一种重要的局部外用止血药物。就竞争格局来看，全球范围内仅有美国Recothrom为同类产品已经在境外上市并销售多年。
凭借具有更高的生物安全性优势和更高的凝血活性，泽璟的重组人凝血酶将填补国内市场空白。
早在2023年12月，泽璟就与远大生命签署了独家市场推广服务协议，加速推进重组人凝血酶市场渗透，促进其市场覆盖范围的持续扩大和销售额的持续增长。
远大生命科学在围术期和止血领域深耕多年，在止血药品入院和销售方面经验丰富。目前，重组人凝血酶正处于纳入医保后的市场准入和逐渐放量的阶段。
就在今年5月，泽璟研发的第三款产品--盐酸吉卡昔替尼片获批上市，用于治疗骨髓纤维化。
这是中国第一个获批治疗骨髓纤维化的国产JAK抑制剂类新药，处于获批上市之后的医学教育和推广阶段。
这将为公司带来新的收入增量。
不过，自7月18日创下高点后，泽璟进入了为期两个月的调整，反映了资本市场对创新药企业高估值的审慎态度。
